• WHO mengumumkan bahan-bahan dalam empat sirup obat batuk dan pilek dari India terkait dengan kasus cedera ginjal akut di Gambia.
• Minggu ini pemerintah Indonesia melarang penjualan sirup obat batuk secara nasional.
• Sejauh ini, tidak ada bukti ada kaitan obat-obatan yang tercemar dengan kasus di Indonesia.

SKOR.id - Awal bulan ini, Direktur Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) mengatakan bahwa bahan-bahan dalam empat sirup obat batuk dan pilek yang dibuat di India mungkin telah dikaitkan dengan cedera ginjal akut dan kematian 66 anak di Gambia - dan bahwa produk tersebut mungkin telah didistribusikan ke negara lain.

Beberapa hari kemudian, pihak berwenang di India memulai penyelidikan dan dengan segera menghentikan semua produksi oleh perusahaan yang membuat obat yang tercemar itu.

Minggu ini, pihak berwenang di Indonesia juga melarang penjualan semua sirup obat batuk secara nasional. Mereka sekarang sedang menyelidiki kematian lebih dari 130 orang, kebanyakan anak-anak, akibat cedera ginjal akut tahun ini.

Namun sejauh ini, tidak ada bukti adanya kaitan dengan obat-obatan yang tercemar di sana, meskipun sirup obat batuk yang terkontaminasi telah ditemukan di beberapa rumah anak-anak.

#Healthies, Menteri Kesehatan RI, Budi G. Sadikin akan memberikan keterangan pers seputar perkembangan gangguan ginjal akut di Indonesia.

Sore ini, pukul 17.00 WIB, disiarkan secara langsung melalui kanal YouTube @KemenkesRI https://t.co/2xrLQ8Cmyw pic.twitter.com/Ms03EGTSKk— Kementerian Kesehatan RI (@KemenkesRI) October 21, 2022

Inilah yang diketahui sejauh ini, yang dilansir dari The New York Times:

Dari mana sirup tercemar itu berasal?
Empat obat yang terkait kematian di Gambia diproduksi oleh Maiden Pharmaceuticals, satu perusahaan yang berbasis di New Delhi, India, yang mengekspor obat-obatan ke seluruh negara berkembang.

Direktur WHO, Tedros Adhanom Ghebreyesus, mengatakan pada wartawan pada 5 Oktober bahwa badan tersebut sedang melakukan penyelidikan.

Dalam peringatan produk medis yang dikeluarkan pada hari yang sama, WHO mengatakan bahwa analisis dari empat obat telah menemukan jumlah dietilen glikol dan etilen glikol yang "tidak dapat diterima", dua bahan kimia industri yang beracun bagi manusia dan dapat menyebabkan cedera serius atau kematian pada anak-anak.

Keesokan harinya, otoritas kesehatan di Gambia langsung memerintahkan penarikan kembali empat produk yang tercemar.

Polisi di Gambia kemudian mengatakan bahwa kematian 69 anak akibat cedera ginjal akut itu terkait dengan empat sirup obat batuk yang dibuat oleh Maiden Pharmaceuticals.

Pekan lalu, pihak berwenang di India mengatakan mereka telah menangguhkan semua manufaktur oleh perusahaan setelah menemukan pelanggaran di pabriknya di negara bagian Haryana, di luar New Delhi.

Regulator obat negara bagian mengatakan produk tercemar yang dijual di Gambia telah dibuat di pabrik Haryana pada Desember 2021.

Pemerintah India membentuk komite untuk menyelidiki narkoba yang tercemar dan kematian di Gambia. Vivek Goyal, direktur Maiden Pharmaceuticals, mengatakan bahwa perusahaan bekerja sama dengan penyelidik.

Apakah kasus kematian di Indonesia terkait?
Pada titik ini, tidak ada bukti tentang itu.

Minggu ini, pemerintah Indonesia melarang semua obat berbasis sirup, mengatakan sedang menyelidiki kematian 133 orang, kebanyakan anak-anak, akibat cedera ginjal akut yang fatal.

Menteri Kesehatan Budi Gunadi Sadikin mengatakan pada hari Jumat bahwa sirup obat batuk yang mengandung diethylene glycol dan ethylene glycol telah ditemukan di beberapa rumah tempat anak-anak meninggal.

Tetapi tidak jelas berapa banyak kematian, jika ada, yang terkait sirup yang tercemar itu.

Sebuah studi akademis tahun 2020 mengatakan bahwa meskipun data epidemiologi kasus cedera ginjal akut di Indonesia terbatas, kondisi tersebut merupakan masalah umum di unit perawatan intensif rumah sakit negara.

Penyakit gagal ginjal akut yang menyerang anak usia 0-18 tahun meningkat signifikan dalam 2 bulan terakhir

Belum diketahui secara pasti penyebab penyakit ini, untuk itu investigasi masih dan terus dilakukan Kemenkes bersama IDAI, Badan POM, ahli epidemologi dan puslabfor. pic.twitter.com/qP6HiReiAk— Kementerian Kesehatan RI (@KemenkesRI) October 18, 2022

Penny K. Lukito, kepala badan obat dan makanan Indonesia, mengatakan pada 15 Oktober bahwa tidak ada produk yang dibuat oleh Maiden Pharmaceuticals, termasuk empat obat yang terkait dengan kematian Gambia, yang terdaftar di Indonesia. Sangatlah tidak mungkin obat impor dapat dijual secara legal di Indonesia tanpa didaftarkan.

India mengatakan bahwa produk tercemar Maiden hanya dikirimkan ke Gambia, tetapi WHO mengatakan bahwa produk tersebut mungkin telah didistribusikan ke negara lain.

Mengapa kedua bahan kimia ini sangat berbahaya?
Dietilena glikol dan etilena glikol adalah alkohol bening, tidak berwarna dan seperti sirup lain yang digunakan untuk antibeku dan aplikasi industri lainnya. Tetapi, berbeda dengan jenis alkohol yang diminum manusia dengan aman, kedua jenis bahan kimia di atas itu berpotensi mematikan bahkan dalam jumlah kecil.

Efek menelannya, termasuk sakit kepala, sakit perut, muntah, diare dan ketidakmampuan untuk buang air kecil. Bahan kimia juga dapat merusak hati, ginjal dan sistem saraf pusat.

Cara utama profesional medis memperlakukan orang yang telah menggunakan bahan kimia adalah dengan memberi mereka obat, fomepizole, yang mencegah tubuh memetabolisme mereka, kata Leo Schep, seorang ahli toksikologi di Selandia Baru.

"Tapi Anda harus 'memasukkannya lebih awal' untuk menangkal komplikasi parah, tambah sang ahli. "Kalau tidak, Anda berada di lereng yang licin."

Ada preseden untuk skandal seperti ini.
Dietilen glikol telah digunakan di masa lalu sebagai pengganti gliserin yang murah, sirup manis yang merupakan bahan aman dalam banyak obat bebas.

Itu terkadang menyebabkan keracunan massal. Sedikitnya 84 anak meninggal di Nigeria pada 2009 setelah minum obat sakit gigi yang mengandung dietilen glikol.

Di India, 33 anak meninggal pada tahun 1998 setelah mengonsumsi ekspektoran batuk yang terkontaminasi. Delapan anak juga dikabarkan meninggal tahun itu setelah minum sirup parasetamol. Kedua produk tersebut mengandung dietilen glikol.

Mungkinkah sesuatu yang mematikan ini terjadi di Amerika Serikat?
Tidak mungkin.

Setelah obat-obatan yang terkontaminasi membunuh lebih dari 100 orang di seluruh negeri Amerika Serikat pada tahun 1937, Kongres sontak mengesahkan undang-undang yang meningkatkan kemampuan pemerintah federal untuk mengatur obat-obatan.

Schep mengatakan, karena undang-undang itu dan peraturan lain, risiko keracunan massal lainnya dari obat-obatan yang terkontaminasi di Amerika Serikat rendah. Hal yang sama berlaku untuk Australia, Selandia Baru, dan Uni Eropa karena semua negara telah memiliki undang-undang yang serupa, tambahnya.***

Berita Entertainment Bugar Lainnya:

Tak Boleh Asal, Ini Hal-hal yang Harus Diperhatikan dalam Memakai Obat Kumur

5 Dampak yang Bisa Timbul karena Mengonsumsi Obat Sembarangan

Mengenal Diclofenac, Obat Nyeri dan Peradangan serta Larangan Pemakaiannya